盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。盐酸帕罗西汀片因为疗效好深受广大消费者喜爱。那么，盐酸帕罗西汀片口服易吸收吗？
盐酸帕罗西汀片化学名为反式-3-[(1，3-苯并二恶茂-5-基氧(基)) 甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐，为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。是抗抑郁的良药，既是治疗抑郁症也是治疗强迫症的良药，在体内一般残留不久。
盐酸帕罗西汀片口服后容易吸收，不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸帕罗西汀，T1/2Ke为19.74小时，血药浓度达峰时间为5.30小时，峰浓度为31.01ng/ml，AUC(0-Tn)为727.93ng/ml*h， AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。
其清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，少量由粪便排泄。所以，盐酸帕罗西汀片是很容易被人体吸收并利用排泄的，不必担心它在体内残留太久。