1. 医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范和药品说明书中的 A.药品适应证 B.药品药理作用 C.药品用法、用量 D.药品禁忌和注意事项
E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等 答案：E
[解答] 医师开具处方应当按照诊疗规范和药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等。
2. 医师处方是重要的医疗文书，其最主要的特性是 A.社会性 B.权威性 C.统一性 D.法律性 E.伦理性 答案：D
[解答] 处方具有法律性、技术性、经济性。
3. 以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是 A.处方笺纸质 B.处方标准 C.处方印刷 D.处方书写
E.处方格式 答案：B
[解答] 处方标准(附件1)由卫生部统一规定。
4. 医师书写处方应该字迹清楚，不得涂改。如需修改，应当在修改处 A.签名 B.标识 C.明显标识 D.注明修改日期 E.签名并注明修改日期 答案：E
[解答] 医师书写处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
5. 依据《处方管理办法》规定，药师调剂处方应当遵循的原则是 A.合理、有效、安全 B.安全、有效、经济 C.规范、有效、经济 D.安全、有效、规范 E.适宜、有效、方便 答案：B
[解答] 药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
6. 在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是 A.发药药师 B.审核处方药师 C.调配处方药师
D.咨询服务的药师 E.核对调配处方的药师 答案：D
[解答] 后记：医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。咨询服务的药师不涉及调配处方。
7. 《处方管理办法》规定，从事处方调剂工作的人员必须取得的任职资格是 A.专业技术职务 B.药师任职资格 C.药学专业技术职务 D.药师以上任职资格 E.高级技术职务任职资格 答案：D
[解答] 从事处方调剂工作的人员必须取得药学专业技术职务任职资格(药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师)。
8. 调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存1年的是 A.普通处方 B.麻醉药品处方 C.医疗用毒性药品 D.第一类精神药品处方 E.第二类精神药品处方 答案：A
[解答] 调剂过的医师处方至少保存1年的是普通处方、急诊处方、儿科处方。
9. 麻醉处方与第一类精神药品处方的最显著的区别在于处方笺
A.纸质不同 B.格式不同 C.颜色不同
D.右上角标注的文字不同 E.右上角是否有文字标注 答案：D
[解答] 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
10. 《处方管理办法》规定，儿科处方的印刷用纸为 A.白色 B.淡蓝色 C.淡绿色 D.淡黄色 E.淡红色 答案：C
[解答] 儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
11. 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方，每张处方的最大限量是 A.1日常用量 B.1日最大量 C.3日常用量 D.3次常用量 E.3日最大量 答案：C
[解答] 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品注射剂或第一类精神药品注射剂处方，每张处方的最大限量是3日常用量。
12. 处方中“静脉滴注”的外文缩写词是 A.Inhat B.i.v.gtt. C.i.v. D.i.h. E.i.m. 答案：B
[解答] 静脉滴注的外文缩写词是i.v.gtt.。
13. 普通处方一般不得超过7日用量，对于老年病或特殊情况可以将处方用量 A.适当延长 B.延长至10日量 C.延长至14日量 D.延长至21日量 E.延长至30日量 答案：A
[解答] 对于老年病或特殊情况，可以将普通处方用量适当延长。
14. 医师开具处方，书写药品名称不得使用的是 A.药品商品名 B.药品通用名 C.药品缩写名 D.药品外文名 E.医师自行编制的代号
答案：E
[解答] 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。
15. 医师开具处方中有多种药品时，不正确的书写是 A.西药单独开具处方 B.中成药单独开具处方 C.中药饮片单独开具处方 D.西药和中成药开具一张处方 E.中药饮片和中成药开具一张处方 答案：E
[解答] 中药饮片应单独开具处方。西药与中成药可以单独开具处方或合开具一张处方。
16. 医师开具处方后，以示处方完毕的规范方式是 A.划一直线 B.划一斜线 C.在空白处划一直线 D.在药品名称下方划一斜线 E.在“正文”的空白处划一斜线 答案：E
[解答] 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
17. 急诊药房处方调剂工作最突出的特点是 A.分类保管药品 B.集中保管药品
C.统一保管药品
D.设立急救药品专柜，分类保管 E.设立急救药品专柜，集中保管 答案：D
[解答] 急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜，分类保管，以便快速、准确调配急救处方药品。
18. 以下凭据中，在医疗机构内，药师调剂药品的凭据是 A.成方 B.医嘱 C.病历 D.付款收据 E.病区用药医嘱单 答案：E
[解答] 处方是患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
19. 药师调剂处方时，所实施的正确程序是 A.收费-调配-核查-发药 B.收费-核查-调配-发药 C.审方-收费-调配-发药 D.审方-收费-调配-核查-发药 E.审方-调配-核查-收费-发药 答案：D
[解答] 调剂处方操作规程：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法进行用药交代与指导。即审方-划价-收费-调配-核查-
发药。
20. 调配处方必须遵循“四查十对”。以下对“四查十对”的表述中最正确的是 A_查差错，对临床诊断
B．查药品，对药品性状、用法用量 C．查处方，对药名、剂型、规格、数量 D．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 E．查用药合理性，对科别、姓名、年龄 答案：D
[解答] “四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
21. 中国药品通用药名的重要性是具有 A.法律性 B.技术性 C.经济性 D.商业性 E.非专利性 答案：A
[解答] 中国药品通用药名是中国药品的法定名称，具有法律性。
22. 以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是 A.重复用药 B.无适应证用药 C.使用“遵医嘱”字句 D.无正当理由超剂量用药 E.联合用药中有配伍禁忌
答案：B
[解答] 超常处方如：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药、超说明书用药或为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同的药物。
23. 下述用药适应证的例证中，“过度治疗用药”的最典型的例子是 A.滥用肾上腺皮质激素 B.联合应用毒性大的药物 C.罗非昔布用于预防结肠癌 D.二甲双胍用于非糖尿病患者减肥 E.应用两种以上一药多名的药品 答案：A
[解答] 过度治疗用药：①滥用抗菌药、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及抗肿瘤辅助治疗药；②无治疗指征盲目补钙。
24. 药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的处理方式是 A.拒绝调剂 B.及时告知处方医师
C.予以记录并按照有关规定报告 D.拒绝调剂，按照有关规定报告
E.拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定记录、报告 答案：E
[解答] 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应该拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定记录、报告。
25. 以下有关“发药过程”的叙述中，最重要的事项是 A.核对患者姓名 B.实施门诊用药咨询
C.核对药品与处方的相符性 D.检查药品规格、剂量、数量
E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项 答案：E
[解答] “发药过程”最重要的是向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项。
26. 以下有关协定处方的叙述中，属于应该执行的条款是 A.仅限于在本单位使用 B.适于大量配制和储备 C.可提高调剂工作效率 D.减少患者取药等候时间 E.便于控制药品的品种和质量 答案：A
[解答] 医疗机构应该执行协定处方仅限于在本单位使用的规定。
27. 下列药品中，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的是 A.麻醉药品 B.抗焦虑药 C.抗高血压药 D.第二类精神药品 E.第一类精神药品 答案：C
[解答] 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药(如抗高血压药)。
28. 为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受 A.学习 B.训练 C.学习与训练 D.训练与授权 E.训练与考试 答案：D
[解答] 调剂室合理摆放药品是减少调配差错的首要措施，因此往货架码放药品的药学人员必须经受训练与授权。
29. 某药品的有效期标识为2015年8月，说明该药品只能使用至 A.2015年8月31日 B.2015年7月31日 C.2015年7月30日 D.2015年8月1日 E.2015年7月1日 答案：A
[解答] 有效期标识为月，则说明该药品能使用至该月末。
30. 肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是 A.0℃ B.2℃ C.4℃ D.6℃ E.8℃ 答案：C
[解答] 为确保肠外营养液质量，不立即使用时所需要的保存环境是4℃。
31. 肠内营养制剂中的最重要的营养成分是 A.多种维生素 B.必需矿物质 C.碳水化合物 D.氨基酸 E.脂肪 答案：D
[解答] 肠内营养制剂中的最重要的营养成分是氮源成分，即氨基酸，约占15%。
32. 以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是 A.氯霉素注射液加入输液中 B.盐酸四环素注射液加入输液中 C.两性霉素B加入生理盐水中 D.硫喷妥钠注射液加入输液中 E.两性霉素B加入葡萄糖输液中 答案：A
[解答] 氯霉素注射液是非水溶媒，加入输液中会析出氯霉素，属于“溶剂性质改变”。
33. 药品入库验收的抽样原则及比例是 A.1件 B.2件
C.50件以下抽取1件 D.51～99件抽取2件 E.不足2件时，应逐件检查
答案：E
[解答] 不足2件货物时，药品入库验收应逐件检查；50件以下抽取2件；51～99件抽取3件。
34. 药品“性状”有一定的鉴别意义，以下药品以“味酸”可识别的是 A.山梨醇 B.氯霉素 C.葡萄糖 D.阿司匹林 E.对乙酰氨基酚 答案：C
[解答] 本题5种药品中，以“味酸”可识别的是阿司匹林。
35. 化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在 A.专用库 B.阴凉库 C.普通库 D.冷藏库 E.危险品库 答案：D
[解答] 冷藏库应该控制在2～10℃，适于化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物存放。
36. 特殊管理药品“五双”管理规定不包括 A.双锁保管 B.双人采购 C.双人收发
D.双人领取 E.双人保管 答案：B
[解答] 双人采购错误，应该为双人保管。
37. 微量天平的称量范围设置在 A.1～5g B.3～5g C.3～50g D.5～50g E.20～100g 答案：C
[解答] 微量天平称量在3～50g，超微量天平称量是2～5g，半微量天平称量一般在20～100g。
38. A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 A.10个/m3 B.7个/m3 C.5个/m3 D.3个/m3 E.1个/m3 答案：E
[解答] A级洁净区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为1个/m3。
39. 无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得 A.低于12
B.低于10 C.低于8 D.低于6 E.低于4 答案：D
[解答] 湿热灭菌法的SAL不得低于6。
40. 能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是 A.蒸馏水 B.纯化水 C.注射用水 D.制药用水 E.灭菌注射用水 答案：E
[解答] 灭菌注射用水能够用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
41. “新购置的玻璃器皿应先在2%盐酸溶液中浸泡”以便清洗，因为器皿表面残留 A.尘埃 B.沙粒 C.游离碱 D.微生物 E.脱模剂 答案：C
[解答] 新购置的玻璃器皿表面残留游离碱，应先在2%盐酸溶液中浸泡以便清洗。
42. 以下药品配制的试液，最应该保存在聚乙烯塑料瓶中的是
A.盐酸 B.碘化钾 C.苛性碱 D.硝酸银 E.过氧化氢 答案：C
[解答] 苛性碱试液侵蚀玻璃，应该保存在聚乙烯塑料瓶中。
43. 以下常用的滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质标定的是 A.碘 B.盐酸 C.氢氧化钠 D.高锰酸钾 E.硫代硫酸钠 答案：B
[解答] 标定盐酸滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质。
44. 研磨法制备薄层板，所用氧化铝和水的比例一般采用 A.1:1 B.1:2 C.1:3 D.1:4 E.1:5 答案：C
[解答] 研磨法制备薄层层析板，固定相和水的比例是1:3。
45. 使用酸度计测定试液pH，必要时需重测，两次pH的读数相差应不超过 A.0.05 B.0.08 C.0.10 D.0.12 E.0.15 答案：C
[解答] 如果需重测试液pH，两次pH的读数相差应不超过0.10，结果才有效。
46. 对批量药品进行检验，取样须有一定数量和代表性。规定为 A.逐批取样 B.≤2逐批取样 C.≤3逐批取样 D.＞3抽50% E.＞5抽20% 答案：A
[解答] 对大批量制剂成品进行质量检验也必须逐批取样。
47. 患者用药咨询最多的内容是 A.药品名称 B.用药方法 C.药品适应证 D.剂量与疗程 E.服药后预计效果 答案：B
[解答] 患者用药咨询最多的内容是用药方法。正确用药有利于使药物显示最大
效用。
48. 就下述用药咨询内容而言，护士最需要的内容是 A.输液滴注速度 B.体内药物监测 C.药物的稳定性 D.注射药物的配伍变化 E.注射药物的剂量、用法 答案：D
[解答] 护士最需要的咨询内容是注射药物的配伍变化。凡注射给药的患者多为急、重患者，药物的配伍变化会贻误治疗过程或效果。
49. 护士应该获得的信息是：静脉滴注给予氯化钾，其浓度不可超过 A.0.1%～0.2% B.0.1%～0.3% C.0.2%～0.3% D.0.2%～0.4% E.0.5%～0.8% 答案：D
[解答] 护士应该牢记静脉滴注给予氯化钾，浓度不可超过0.2%～0.4%，否则会出现严重事故。
50. 外用散剂必须细腻，所有药物应该先粉碎、并通过 A.240目筛 B.200目筛 C.150目筛 D.120目筛
E.100目筛 答案：D
[解答] 为方便散布和减小刺激性，外用散剂必须细腻，所有药物应该先粉碎、并通过120目筛。
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