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一、单选题（共10题，每题4分）
1.《医疗器械经营监督管理办法》是2014年国家食品药品监督管理总局第 号令公布。根据 年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修订。（ D ）
A.8号、2014年 B.18号、2017年 C.68号、2014年 D.8号、2017年 2. 负责全国医疗器械经营监督管理工作的是（ A ）
A.国家食品药品监督管理总局 B.总局医疗器械标准管理中心 C.总局医疗器械技术审评中心 D.中国医疗器械行业协会
3.《医疗器械经营许可证》有效期为（ D ）年。 A.2 B.3 C.4 D.5 4. 从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在 备案，经监管部门对所提交资料审核通过后，发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。（ C ）
A.省食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理总局 C.所在地县级以上食品药品监督管理局 D.总局医疗器械标准管理中心
5. 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验制度，进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后 年，无有效期的不得少于 年，植入类医疗器械应当 保存。（ A ） A.2、5、永久 B.1、3、5 C.2、5、5 D.1、3、永久 6.从事植入或介入类医疗器械经营人员中，应当配备什么相关专业和学历，并经过生产企业或者供应商培训人员。（ C ）
A. 医疗器械 本科 B. 医疗器械 大专 C. 医学 大专 D.医学 本科 7. 医疗器械经营企业应当建立并执行 查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械A.进货 B.一类 C.二类 D.三类
8. 第三类医疗器械经营企业应按照医疗器械经营质量管理规范进行全项目自查，于每年 向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。（ D ） A.第3个月 B.第6个月 C.第9个月 D.年底
9. 第三类医疗器械经营企业自行停业 以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（ A ） A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。 （ A）
10.企业应当与供货者签署采购合同或者协议，采购合同或者协议应当明确的内容可以不包括（ C ）
D. 质量责任和售后服务责任 二、填空题（共5题，每题4分）
1. 企业负责人应当是医疗器械产品质量的主要责任人。
2. 企业负责人应当组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。
3. 记录的保存期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于 2年，或符合相关法规要求，并可追溯。
4. 企业应当配备与经营范围、经营规模相适应的售后服务人员和售后服务条件，也可以约定由生产企业或第三方提供售后服务支持。
5.经营第 三 类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。 三、判断题（共10题，每题4分）
1. 医疗器械批发是指，将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位或者直接销售给消费者的经营行为。 （×）
2. 医疗器械经营企业应建立覆盖质量管理全过程的经营管理制度，并做好相关记录，包装经营条件和经营行为持续符合要求。（√）
3. 医疗器械经营企业应当与供货者约定质量责任和售后服务责任， 保证医疗器械售后的安全使用。（√）
4. 医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。（√）
5.“滇昆械备20150002号”、“ 沪食药监械(准)字2014第2640769号”都是第二类医疗器械。（×）
6. 企业负责人是医疗器械的主要负责人，全面负责企业日常管理。（√ ）
7. 从事角膜接触镜、助听器等医疗器械经营人员中，不需要配备具有相关专业或者执业资格的人员。（ × ）
8. 退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。（ × ）
9. 医疗器械贮存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。（ √ ）
10. 对于零下储藏的医疗器械只需要放到冷库储存。（× ）
A.医疗器械的名称、规格（型号）B. 注册证号或者备案凭证编号 C. 生产企业许可证号
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